Pourquoi le stock de Zynerba Pharmaceuticals monte en flèche aujourd'hui

Pourquoi le stock de Zynerba Pharmaceuticals monte en flèche aujourd'hui

juin 29, 2019 0 Par admin

Un nouveau brevet suscite l’enthousiasme des investisseurs pour ce stock de biotechnologies en phase clinique.

Keith Speights

Que s’est-il passé

Actions de Zynerba Pharmaceuticals ( NASDAQ: ZYNE ) tiraient mardi à 18,9% de plus à 10h57 HAE. Le grand saut est intervenu après que la biotechnologie a annoncé qu’elle avait reçu un nouveau brevet pour le traitement des troubles du spectre autistique à l’aide de cannabidiol synthétique (CBD).

Et alors

Toutes les victoires de brevets pour les biotechnologies axées sur le développement de médicaments cannabinoïdes sont importantes, car les huiles à base de CBD sont largement disponibles pour les consommateurs. La protection conférée par un brevet donne aux fabricants de médicaments plus de munitions pour se défendre des rivaux potentiels.

Plante de cannabis avec une structure chimique du CBD écrite en blanc à côté

Source de l’image: Getty Images.

Zynerba a déjà reçu un brevet américain clé pour le traitement du syndrome du X fragile en administrant une quantité thérapeutiquement efficace de CBD synthétique ou purifié. Ce brevet antérieur, combiné au dernier brevet de la société, renforce les droits de propriété intellectuelle de la société sur son principal candidat, le gel transdermique au CBD Zygel.

La victoire de brevet d’aujourd’hui n’est que la dernière d’une série de bonnes nouvelles pour Zynerba. La société d’investissement Roth Capital a modernisé le stock de biotechnologie à la fin Avril à cause de la promesse faite à Zygel. Moins d’une semaine plus tard, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé la désignation Fast Track à Zygel pour le traitement des symptômes comportementaux associés au syndrome de l’X fragile.

Maintenant quoi

Il y a au moins quelques points importants à surveiller avec Zynerba à l’avenir. La société continue à recruter des patients dans son étude clinique de phase 2 évaluant Zygel dans le traitement d’enfants et d’adolescents atteints de trouble du spectre de l’autisme. Les premiers résultats de cette étude devraient être annoncés au cours du premier semestre 2020.

De plus, la FDA est en train d’établir une réglementation régissant la fabrication et la vente de produits à base de CBD aux États-Unis. Le vice-président à la fabrication de Zynerba, Ray Mannion, était l’un des rares dirigeants de biotech centrées sur les cannabinoïdes à prendre la parole < a href = "https://www.fool.com/investing/2019/06/04/heres-what-last-weeks-fda-cbd-hearing-really-means.aspx"> une audience publique menée par la FDA récemment . Zynerba bénéficierait des réglementations de la FDA qui limitent la concurrence potentielle de Zygel à partir de produits à base de CBD.

Keith Speights n’a pas de position dans l’un des Motley Fool n’a pas de position sur aucune des valeurs citées ci-dessus.Le Motley Fool applique une politique de divulgation .

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